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临时?避难所
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2890b403 No.79035

人類庫賈氏病(CJD)是在1920年代被發現,屬散發性或遺傳性病例,為一種罕見的神經性退化性疾病。此病並不是由病毒感染所引起,主要是由一種具感染性的變性普恩蛋白質,使得神經細胞內正常可溶的普恩蛋白質轉化成不可溶解的變性普恩蛋白質,並以等比級數的速度累積在神經細胞內,大量堆積於大腦組織,造成神經細胞死亡,病程最末會造成大腦組織變成海綿空洞狀。在從1975年至2006年為止,台灣共有175例確診的人類庫賈氏病。


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